Naglasila je da imunizacija tom vakcinom nije povezana sa povećanjem ukupnog rizika od tromboembolijskih događaja ili krvnih ugrušaka, prenosi Gardijan.

Međutim, Kukova kaže da na osnovu dostupnih dokaza "još ne mogu definitivno isključiti veza između ovih slučajeva (krvnih ugrušaka) i vakcine".

EMA, kako je rekla, želi da sprovede studije posmatranja kako bi dalje istražila slučaj.

Kukova je pozvala sve koji imaju bilo kakve neželjene efekte da to prijave.

Ponovila je da je stav EMA da je "vakcina sigurna i efikasna opcija za zaštitu građana od kovida 19" i da je cjepivo "Astra-Zeneke pokazalo najmanje 60 odsto efikasnosti u sprječavanju obolijevanja".

Dr Sabine Štraus, predsjedavajuća komiteta EMA za bezbjednost vakcina, rekla je da su istraženi pojedinačni slučajevi tromboembolijskih događaja širom Evrope da ne postoji veći ukupni rizik da se takve stvari dogode nakon vakcinacije.

U stvari, istakla je da to vjerovatno smanjuje vjerovatnoću stvaranja krvnih ugrušaka.

Šefica EMA poručila je da regulator za ljekove EU nastoji da podigne svijest kod ljudi koji su vakcinisani i koji će se vakcinisati, "o stvarima na koje treba da paze u slučaju da imaju bilo kakvih problema".

Kaže da bi se sjutra vakcinisala, ali da bi prije toga htela da u slučaju da se ispolje neke neželjene reakcije posle imunizacije, zna šta u tom slučaju treba da uradi.