Od 30 slučajeva sa ugrušcima zabilježenih zaključno sa 24. martom, "nažalost sedam je umrlo", navela je britanska agencija u saopštenju proslijeđenom agenciji Frans pres.

Agencija je precizirala da su od datih 18,1 milion doza vakcine do tog datuma prijavljena 22 slučaja cerebralne venske tromboze i osam drugih slučajeva tromboze.

"Naše dubinsko proučavanje tih slučajeva se nastavlja", rekla je direktorka agencije Džun Rejn u saopštenju navodeći da neki sličan slučaj nije prijavljen za vakcinu Fajzer/Biontek.

"Prednosti vakcine Astrazeneke u sprječavanju infekcije kovida-19 i njenih komplikacija i dalje daleko nadmašuju rizike i ljudi treba da prime tu vakcinu kada su pozvani da to urade", dodala je ona.

U mišljenju objavljenom juče o sekundarnim efektima vakcina datim u Britaniji, britanska agencija je navela da je "rizik od takvog tipa krvnih ugrušaka vrlo mali".

Uopštenije agencija je navela da "broj i priroda neželjenih efekata prijavljenih do sada nisu neuobičajeni u poređenju sa drugim tipovima vakcina u upotrebi".

Vakcina Astrazeneka koja je razvijena zajedno sa univerzitetom Oksford, pod sumnjom je u više zemalja posle prijave ozbiljnih slučajeva formiranja trombova.

Francuska agencija za ljekove (ANSM) saopštila je juče da je od početka vakcinacije u Francuskoj bilo 12 slučajeva krvnih ugrušaka posle vakcine Astrazeneke, i ukupno četiri smrtna slučaja od rijetkih oblika tromboze.

Sredinom marta Evropska agencija za ljekove ocijenila je da je vakcina Astrazeneke "sigurna i efikasna" i da "nije povezana" s većim rizikom od tromboze. Evropska agencija je navela u srijedu da nije našla nijedan konkretan faktor rizika kao što su starost, pol ili prethodna oboljenja.