EMA je izdala preporuku u okviru istrage o rijetkim, ali ozbiljnim slučajevima nastanka krvnih ugrušaka koji su možda povezani sa vakcinacijom AstraZenekom i Džonson i Džonsonom.
Agencija istražuje pojavu ugrušaka u abdomenu i mozgu od marta, pa je izdala preporuku da na obje vakcine stave etiketu upozorenja o problemima sa zgrušavanjem, pritom naglašavajući da su ukupne koristi od obje vakcine veće od rizika.
EMA je objavila da je potrebno pratiti znakove pojave krvnih ugrušaka ili niske nivoe trombocita kroz tri nedelje nakon primanja prve doze vakcine Vakszevria, proizvođača AstraZeneka.
Osobama sa krvnim ugrušcima mora da bude pružena posebna pomoć, ističe EMA.
Komentari