Ti podaci uključuju rezultate kliničkog ispitivanja prema kojem druga doza ubrizgana oko dva mjeseca, odnosno 56 dana, nakon prve pokazuje efikasnost od 94 odsto protiv simptomatskih umjerenih do teških slučajeva u SAD, a 100 odsto protiv teških slučajeva 14 dana nakon druge vakcine, rekla je kompanija u saopštenju.

Druga doza ubrizgana šest mjeseci nakon prve takođe  devet puta povećava nivo antitiijela, prema jednom drugom ispitivanju Džonson i Džonsona.

Vakcine koje se daju u jednoj dozi ili uz takozvanu "booster“ dozu, pacijenti uglavnom dobro podnose, tvrdi američka kompanija.

FDA navodi da će se njegov odbor stručnjaka sastati 14. i 15.oktobra da bi razmotrio zahtjeve za odobrenje Džonson i Džonsona i  Moderne.