Kovid pilula smanjuje rizik od hospitalizacije i smrtnosti za 89 odsto
Ilustracija

Istraživanje Fajzera

Kovid pilula smanjuje rizik od hospitalizacije i smrtnosti za 89 odsto

Rezultati koje je kompanija Fajzer sprovela pokazali su da kovid pilula ove kompanije smanjuje rizik od hospitalizacije ili smrti za 89 odsto, ako se daje odraslim osobama sa visokim rizikom u roku od nekoliko dana od prvih simptoma, objavila je kompanija u saopštenju za javnost u utorak.

Fajzer se nada da će na kraju moći da ponudi pilule ljudima za kućnu upotrebu, prije nego što razviju simptome za hospitalizaciju. Paklovid kombinuje novi antivirusni lijek pod nazivom nirmatrelvir i stariji koji se zove ritonavir.

Nakon mjesec dana praćenja, studija je otkrila pet hospitalizacija i nijedan smrtni slučaj među 697 ljudi koji su primili lijek u prva tri dana od pojave simptoma. Među 682 koja su primila placebo, 44 su hospitalizovana, uključujući 9 umrlih. Svi odrasli u ovoj studiji bili su nevakcinisani.

Ukoliko se primijeni u prvih pet dana od pojave simptoma, efikasnost je bila slična – 88 odsto. Istraživanje je takođe pokazalo približno 10 puta smanjeno virusno opterećenje u odnosu na placebo,prenosi Nova.rs.

„Ovo naglašava potencijal pilule da spasi živote pacijenata širom svijeta, bez obzira da li su vakcinisani ili ne“, rekao je izvršni direktor kompanije Fajzer dr Albert Burla.

Kompanija kaže da očekuje da lijek zadrži aktivnost protiv varijanti kao što je omikron, i čini se da to uspijeva u laboratorijskim testovima, jer lijek blokira enzim uključen u replikaciju virusa.

Očekuje se da će kompletni podaci o studiji biti objavljeni kasnije ovog mjeseca. Posebna studija koja je u toku  je otkrila da Paklovid može smanjiti broj hospitalizacija kada se daje odraslima koji ne spadaju u rizične grupe, što uključuje mješavinu nevakcinisanih odraslih i vakcinisanih ljudi sa najmanje jednim faktorom rizika za tešku bolest.

Najnoviji podaci pokazuju 10 hospitalizacija u placebo grupi, naspram tri među onima koji su primali Paklovid, pri čemu svaka grupa uključuje skoro 430 ljudi. Međutim, studija je prvenstveno osmišljena da sagleda sposobnost lijeka da poboljša sve simptome četiri dana uzastopno. U toj studiji nije bilo smrtnih slučajeva.

Između 20 i 25 odsto ljudi koji su primali lijek, ali i placebo, u svakoj studiji imalo je neželjene efekte, od kojih je većina bila blaga.

Komentari

Komentara: (0)

Novi komentar

Komentari objavljeni na portalu Kodex.me ne odražavaju stav uredništva, kao ni korisnika portala. Stavovi objavljeni u tekstovima pojedinih autora takođe nisu nužno ni stavovi redakcije, tako da ne snosimo odgovornost za štetu nastalu drugom korisniku ili trećoj osobi zbog kršenja ovih Uslova i pravila komentarisanja.

Zabranjeni su: govor mržnje, uvrede na nacionalnoj, rasnoj ili polnoj osnovi i psovke, direktne prijetnje drugim korisnicima, autorima čanka i/ili članovima redakcije, postavljanje sadržaja i linkova pornografskog, uvredljivog sadržaja, oglašavanje i postavljanje linkova čija svrha nije davanje dodatanih informacija vezanih za članak.

Takvi komentari će biti izbrisani čim budu primijećeni.