„Preporuka je uslijedila nakon saznanja po kom je davanje doze vakcine Jansen protiv kovida-19 najmanje dva mjeseca nakon prve doze kod odraslih osoba rezultiralo povećanjem broja antitijela“, stoji u saopštenju koje je izdala EMA za javnost.

„Rizik od tromboze koji se povezuje sa razvojem trombocitopenije ili drugim vrlo rijetkim nuspojavama nakon davanja buster doze nije poznat,  pažljivo pratimo sva nova saznanja“, rekli su iz EMA.

Radi se o trećoj vakcini, nakon onih koje su proizvele kompanije Fajzer/Bajontek i Moderna, koje u Evropskoj uniji mogu da se koriste kao buster vakcine za odrasle.

EMA čije je sjedište u Amsterdamu preporučuje primjenu ove vakcine najmanje dva mjeseca nakon i prve i jedine doze vakcine Džonson i Džonson, komercijalnog naziva Jansen.

Odbor za ljekove za humanu primjenu  pri EMA (CHMP) zaključio je i da se dopunska doza vakcine kompanije Džonson i Džonson može primijeniti nakon dvije doze bilo koje vakcine na bazi mRNK odobrenih u EU, bilo da je riječ o Fajzeru ili Moderni.

Po podacima evropskih zdravstvenih tijela primjena buster doze vakcine protiv kovida-19 različite od one primljene prvi i drugi put u nekim slučajevima izaziva jači imunski odgovor organizma.

EMA je do sad odobrila primjenu četiri vakcine za odrasle u EU:  vakcine na bazi mRNK, a to su Fajzer/Bajontek i Moderna, kao i vektorskih vakcina AstraZeneka i Džonson i Džonson.