Analitičari navode da odobrenje EMA omogućava članicama EU da lijek puste u upotrebu nakon što je regulatorna agencija prošle godine dala smjernice za hitnu upotrebu.
Italija, Njemačka i Belgija su među nekoliko članica EU koje su kupile lijek.
SAD su u decembru odobrile "pakslovid" i lijek kompanije Merk koji je sličan "molnupiraviru".
Pilula kompanije Merk takođe je predmet ispitivanja u EU, ali je potrebno duže vrijeme za odobrenje jer rezultati istraživanja objavljeni u novembru ukazuju na to da je medikament manje efikasan nego što se ranije mislilo.
Komentari