Tim kaže da su ovom količinom podataka dosad bez presedana uspjeli da pronađu nove uzorke u DNK-u raka, koji bi mogli da pomognu u objašnjavanju uzroka koje dosad nismo razumjeli. Dodaju da će ti tragovi s vremenom pomoći da poboljšaju dijagnozu i liječenje oboljelih.
Istraživanje je objavljeno u časopisu Science.
Rak se može shvatiti kao oštećena verzija naših sopstvenih zdravih ćelija – mutacije našeg DNK-a mijenjaju naše ćelije, a one s vremenom počnu da rastu i nekontrolisano se dijele.
Tradicionalno, ljekari su kategorizovali mnogo vrsta tumora s obzirom na to gdje se nalaze u tijelu i koje vrste ćelija su uključene – ali sekvenciranje kompletnog genoma pružaju dodatan sloj ključnih informacija.
Komentari