Prvi preparati indijske konoplje, odnosno kanabinoida, registrovani u državama EU mogli bi da se na hrvatskom tržištu nađu do kraja godine, ukoliko proizvođači ili farmaceutske kompanije koje ih zastupaju podnesu zahtjev za registraciju Agenciji za lijekove i medicinske proizvode, piše riječki "Novi list", prenosi Buka.

Komisija Ministarstva zdravlja za analizu i preporuku primjene kanabinoida u medicinske svrhe jednoglasno je sredinom januara preporučila izmjenu Zakona o suzbijanju zloupotrebe droga i premještanje kanabisa iz prve grupe prema konvenciji iz 1971. godine, čime bi bilo omogućeno izdavanje medicinske marihuane na recept.

U Ministarstvu očekuju da će Komisija s konačnim stručnim stavovima i zaključcima izaći pred javnost najkasnije do juna.