Encefalitis anti-NMDA receptora, misteriozna bolest koja je prije nekoliko godina otkrivena u Filadelfiji, uglavnom pogađa mlade žene i teško se dijagnostifikuje.

- U jednom trenutku sam jecala i histerično plakala, da bih u sledećem trenutku počela da se smijem - opisuje simptome svoje bolesti Suzana Kahalan iz Nju Džersija.

- Pravila sam neobične pokrete, ispružila bih ruke ispred sebe i tako ih držala. Ponašala sam se relativno normalno, da bih u sljedećem trenutku počela da haluciniram i uporno tvrdim da me je otac oteo - priča Suzana.

- Ispoljavala sam paranoično i manično ponašanje. Nešto nije bilo u redu. Uobražavala sam da me jure kamioni - kaže druga pacijentkinja, Emili Gavigan iz Pensilvanije.

Pošto je hospitalizovana, ali i nakon otpuštanja iz bolnice, studentkinja druge godine Univerziteta Skranton više nije mogla da kontroliše sopstvene pokrete. Dobijala je napade i nije mogla da živi bez ventilatora. Nemoćni roditelji su gledali kako polako gube svoju ćerku.

Ispostavilo se, međutim, da ni Suzana ni Emili nisu bile mentalno oboljele. Obje su patile od autoimune bolesti encefalitis anti-NMDA receptora, kod koje antitijela napadaju mozak, izazivajući njegovo oticanje.

- Rekli su mojim roditeljima da mi je mozak u plamenu - sjeća se Suzana.

Stručnjaci su shvatili u čemu je stvar kada je djevojka nacrtala sat. Sve brojeve je nacrtala na jednoj strani, što je bio jasan dokaz da je reč o neurološkom, a ne psihološkom problemu.

- Niko do tada nije znao za tu bolest - kaže dr Džozep Dalmau, neurolog sa Univerziteta Pensilvanije, koji je otkrio bolest 2007.

- Ova rijetka vrsta upale mozga uglavnom pogađa mlade žene. Niko ne zna zašto. Često se pogrešno misli da pacijent pati od primarnog psihijatrijskog poremećaja. I danas vjerujem da je mnogim pacijentima postavljena pogrešna dijagnoza - ističe dr Dalmau..

Na sreću, Suzana i Emili nisu među njima. Objema je urađen test cerebro-spinalnog likvora i bolest im je pravilno dijagnostifikovana. Podvrgnute su imunoterapiji, koja može da traje nedjeljama, pa čak i mjesecima.

Suzana je potpuno ozdravila i vratila se u Nju Džersi. Nedavno je objavila knjigu o svom iskustvu, pod nazivom "Mozak u plamenu: Mjesec dana ludila".

Emili i njeni roditelji žele da skrenu pažnju na ovu misterioznu bolest.

- I sada možda ima ljudi oboljelih od ove bolesti koji se nalaze u komi ili se liječe na psihijatrijskim odjeljenjima, umjesto da primaju adekvatnu terapiju - kaže Emili.

Trenutno ne postoji lijek protiv ove bolesti. U slučaju recidiva, Emili i Suzana morale bi ponovo da budu podvrgnute imunoterapiji.

(Izvor:bliczena)