"Korist primjene diklofenaka veća je od rizika, međutim, trenutno dostupni podaci ukazuju na povećanje rizika za nastanak arterijske tromboembolije (tromb se prenosi kroz vene) pri primjeni diklofenaka", navodi se u saopštenju i dodaje da je kod svih pacijenata potrebno primjenjivati najmanju efektivnu dozu ovog lijeka i to u najkraćem mogućem roku potrebnom za kontrolu simptoma.
Kontraindikacije diklofenaka, kako su naglasili, primijećene su kod pacijenata koji imaju slabo srce.
"Primjena diklofenaka od sada je kontraindikovana kod pacijenata kojima je ustanovljena kongestivna insuficijencija srca (srčana slabost) NYHA (New York Heart Association) klase II-IV, ishemijska bolest srca, bolest perifernih arterija ili cerebrovaskularna bolest", precizirali su u saopštenju.
Značajan faktor rizika, kako su naveli, postoji i kod pacijenata koji imaju problema sa visokim krvnim pritiskom, hiperlipidemijom, dijabetes melitusom i pušenjem, pa u tim slučajevima terapiju diklofenakom treba započeti tek nakon pažljive procjene.
U slanju pisma zdravstvenim radnicima, pored Agencije, učestvovali su i proizvođači koji imaju dozvole za lijekove koji sadrže diklofenak i namijenjeni su za sistemsku primjenu, poput Galenike, Alvogen farme, Hemofarma, Krka-Farme i Farma svisa.
(Alo)
